プロペシア（トレミフェンクエン酸）

フィナステライド

（トレミフェンクエン酸）

プロスカー（5mgのタブ）が、最近は入手可能になったとしてプロペシアは年間だったとしてプロペシア（1mgのタブ）。これは、化学物質5alpha -還元酵素阻害剤として知られているクラスです。これは、プロゲステロンスケルトン（4）に基づいて、酵素5alpha -還元酵素（5 - AR）を高阻害活性を有する。ご承知のように5 - ARは、酵素5アルファ自身（の削減のバージョンにこのようなジヒドロテストステロンにテストステロンを回して、特定のステロイドを変換するための責任）です。プロペシアと同様の化合物がアンドロゲンの治療に依存症などのアンドロゲン性脱毛症（脱毛）、前立腺肥大症（前立腺肥大）、前立腺癌に使用されます。ジヒドロテストステロンは、テストステロンの5alpha還元代謝であり、発症、これらの問題の進行の原因となる要因として関与しています。遺伝子組み換え酵素ステロイド5alpha -還元酵素欠損さ男性はこれらの問題（1）（2）の非常に低い頻度を持つことが示されたときにこれが発見されました。もちろんの、これらの問題は大きな迷惑、とおもちゃに何も回避できますが、あなたフィナステライド与えcycle on your利益reducing risk使用して、さらに生殖機能を（3）を抑制することができます。あなたが推測私はこの大ファンではない。ただし、生え際については、心配がある場合、またはご家族での前立腺の問題の発生率を持っているし、1mg/dayをプロペシアの場合は、探している答えがあります。

それは実際に2つの異なる5 - ARの酵素は、プロペシア特にブロックタイプIIの様々なさに注意する必要があります。タイプII 5 - ARの酵素は1つの主hairloss、前立腺肥大の責任、タイプは私は頻繁ににきびや多毛症の犯人中です。どちらの場合で、タイプIIは、あなたの体の循環DHTの約3分の2を担当しているので、それは驚くことでプロペシアは、通常、約65％の合計DHTのレベルを低減です。

また、この化合物DHTのに5 -α- reducatase酵素を介してテストステロンの変換についてはいくつかの新たな情報があります。それは私の注目は、この酵素を介してDHTのにテストステロンの実際の変換処理はいくつかの方法）をHPTAと自然テストステロン産生を抑制するホルモン放出（とエルゴ黄体形成抑制するために行動することがありますに来ている。このチェックアウト：

基本的には、ショーの男性ヒツジのLHの基準レベルを超えて、このグラフは、プロペシアなどの5 -α-還元酵素阻害剤（）の場合、1つのプロピオン酸テストステロン与え、羊のLHレベルを示し、最終的にグラフは、与えられた羊のLHのレベルを示す特定のプロピオン酸テストステロン+阻害剤（グラフ3）（5）あなたはそれだけでのLH、テストステロン投与には識別できる影響を生産阻害剤を使用しているが、それはpulsality LHのほぼ影響を継続する許可しているように注意します。これは、あなたがサイクル（1mg/dayをプロペシアを使用できます）と示すことがありますおそらくあなたのLH値は、通常の（保つので、あなたのHPTA）、はるかに簡単に回復してエルゴ。これは、もちろん唯一の私の憶測です。